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最近， GlobalData一份数据报告显示，美国已不再是全球临床试验的领导者。过去几年，中国正在进行的临床试验数量持续上升，已超过美国。
来源|GlobalData报告
2024年，中国在世界卫生组织的国际临床试验注册平台（ICTRP）上登记的临床试验超过7100项。美国登记了约6000项试验。美国商业不动产服务公司世邦魏理仕（CBRE）4月的一份报告指出，截至 2024 年底，北京和上海在建的实验室和研发场所超过全球任何其他市场，波士顿则排在第三位。CBRE 的报告还提到，过去十年间，中国的制药和医疗技术专利数量增长了379%。
华尔街知名投行Stifel预测，今年大型制药公司获得授权许可的分子中有37%将来自中国。中国生物技术公司已从仿制药开发转向了癌症治疗、自身免疫疾病等领域占据主导的新疗法。最近几年，跨国药企与中国公司之间频繁达成的授权交易也验证了这一变化，2022年Summit与康方达成的授权交易被视为标志性事件。另外，还包括辉瑞、GSK、赛诺菲、诺华等公司在中国的一些新投资。
这一变化引起了美国一些专业人士的关注。他们认为，中国在生物技术方面领先于美国，政策制定者需要在未来五年内向该领域投入大量资源，以保持竞争力。而特朗普政府削减美国国立卫生研究院和大学生物医学研究经费的做法，可能会使美国进一步落后。
前任FDA局长Scott Gottlieb表示，当美国制药公司从中国获得化合物授权时，他们就将原本可能用于支持美国的一些创新中心的资金转移。新药研发数量不断增加，临床试验也随之激增。他认为，除非美国采取措施让本土药物研发更轻松，否则这一趋势将会加速。
Stifel分析师Tim Opler在最近的报告中提到，当下，中国生物科技领域更高的创新水平、香港市场的蓬勃发展等趋势，很可能会加速。
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